Aŭstralio devigas striktan registradprocezon de la Administracio pri Terapiaj Varoj (TGA) por rehabilitada medicina ekipaĵo, kaj finas‑uzantoj rajtas je registaraj subvencioj aĉetante aprobitajn rulseĝojn. Per sistema helpo pri kvalifikaj paperlaboroj, Baichen ebligis al Sidnejo‑bazita distribuisto M***s por certigi lokon en la registaro‑listo de subvenciitaj aĉetoj.

Antaŭe, M***s perdis plurajn ŝancojn por registaraj kontraktoj ĉar al ili mankis kompleta aro da dokumentoj pri produkta konformeco. Post kiam Baichen ekimplikiĝis, la teamo sisteme provizis kernajn atestilojn — inkluzive de CE kaj RoHS — kaj helpis kompili ĉiujn teknikajn dosierojn necesajn por TGA-registriĝo. Ĉi tiuj inkluzivis EMC-testraportojn, materialsekurecajn datenfoliojn kaj produktajn vivciklajn testregistrojn. Por kontentigi la aldonajn dokumentajn postulojn de la registara subvencia aplikaĵo, Baichen ankaŭ provizis produktajn rendimentajn testraportojn kaj deklarojn pri konformeco.

Post tri raŭndoj de dokumentaj submetaĵoj kaj revizioj, M***s sukcese kompletigis TGA-registriĝon, kaj la elektraj rulseĝoj Baichen, kiujn ili distribuis, estis oficiale aldonitaj al la loka registara subvencia katalogo. La komenca mendo de 200 unuoj estis liverita en la nuna kvaronjaro, kaj diskutoj pri plurjara kadra interkonsento jam okazas.

Por transmaraj B2B-klientoj, la plej granda zorgo dum taksado de nova provizanto ofte estas "risko pri plenumo de regularoj". La strukturita dokumentadministrado kaj dediĉita subteno pri plenumo de Baichen helpas klientojn minimumigi la tempon kaj elspezojn asociitajn kun produktoregistrado, igante la kompanion fidinda partnero por kanalaj klientoj, kiuj provizas registarajn agentejojn, medicinajn instituciojn kaj aliajn tre reguligitajn finmerkatojn.

Ningbo Baichen medicinaj aparatoj kompanio, LTD.,

+86-18058580651

Service09@baichen.ltd

www.bcwheelchair.com